Uniconazole
Uniconazole, Technical, Tech, 95% TC, Pesticide & Plant Augmentum Regulator
Specification
| Nomen commune | Uniconazole |
| IUPAC nomen | (E)-(RS) -1-(4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol |
| Nomen chemicum | (E)-(?-b-[(4-chlorophenyl) methylenum]-a- (1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol |
| CAS Non. | 83657-22-1 |
| Formulae hypotheticae | C15H18ClN3O |
| M. Pondus | 291.78 |
| M |  |
| Specification | Uniconazole, 95% TC |
| Forma | Album crystallinum solidum |
| Liquescens punctum | 147-164℃ |
| Densitas | 1.28 |
| Solubilitas | In aqua 8.41 mg/l (25℃).In Methanol 88, Hexane 0.3, Xylene 7 (all in g/kg, 25℃).Solutum in Acetone, Ethyl Acetate, Chloroforme, et Dimethylformamide. |
| Stabilitas | Bona stabilitas sub condicionibus repositionis normalibus. |
depictio producti
Biochemia:
Gibberellin biosynthesis inhibet.
Modus agendi;
Planta incrementum moderatoris, a caulibus et radicibus absorptum, cum translocatione in xylem ad puncta crescentia.
Utitur:
Hospites in oryza reducere solebant;vegetativum incrementum et emolumenta florum augere;et ad reducendum vegetativum incrementum et necessitatem putationis in arboribus.
Uniconazole est latum-spectrum et efficacissimum Triazole plantae incrementum regulantis, quod effectus habet et bactericidalos et herbicidalos.Est synthesis inhibitoris Gibberellini.Vegetatiua incrementum moderari potest, cellam elongationem inhibere, internodium minuere, nanum plantam, germen lateralis incrementum et germen floris formationis promovere, et resistentiam accentus augere.Vehemens incrementum inhibitionis in monocotis tam herbae quam ligneis habet, maxime inhibuit elongationem internodium cellularum, herbam et incrementum retardationem producens.Medicamentum ab radice plantae consumitur et perducitur in planta.Cum caules et folia sparguntur, exsorberi et deduci potest, sed conductionis nullum effectum habet.Interim uniconazola synthetica inhibitor biologiae ergosteroli est et quattuor stereoisomos habet.Probatum est e-isomers summam habere actionem.Eorum structurae illis similes sunt Paclobutrazol praeterquam quod Uniconazola carbo duplicem vinculum habet et Paclobutrazol non eodem tempore, structura Uniconazoli e-typus 10 temporibus vehementior quam Paclobutrazol fuit.Si 4 isomers Uniconazoli commiscetur, actio valde deminuta est.
Actio Uniconazoli 6-10 temporibus altior est quam Paclobutrazol, residuum autem Paclobutrazol in solo tantum 1/10 de Paclobutrazol est, unde parum valet in segetibus sequentibus, sed folia minus motum exteriorem hauriunt.Idoneum est oryzae, triticum, augens colens, regentem plantam altitudinem et mansionem resistendi meliorem.Figura arboris usus est ad moderandum incrementum vegetativum in arboribus fructiferis.Usus ad emblemata plantarum ad figuram plantam moderandam, ad differentiam germinis floris promovendam et magis florentem.
Stipare in 25KG / Drum vel Bag
